FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FSMA Preventive Controls: Τι χρειάζονται οι Έλληνες παραγωγοί τροφίμων

Ο κανόνας FSMA Preventive Controls απαιτεί σχέδιο ασφάλειας τροφίμων. Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Ο νόμος FSMA (Food Safety Modernization Act) του FDA απαιτεί από τις μονάδες τροφίμων να εφαρμόζουν προληπτικά μέτρα ελέγχου (Preventive Controls). Κάθε ελληνική εταιρεία που εξάγει τρόφιμα στις ΗΠΑ — ελαιοτριβεία στην Κρήτη, τυροκομεία στη Μακεδονία, μονάδες μελιού στις Κυκλάδες — πρέπει να συμμορφώνεται.

Τι είναι τα Preventive Controls;

Τα Preventive Controls είναι μέτρα που αποσκοπούν στην πρόληψη ή ελαχιστοποίηση κινδύνων ασφάλειας τροφίμων: βιολογικών (βακτήρια, ιοί), χημικών (αλλεργιογόνα, μυκοτοξίνες) και φυσικών (ξένα σώματα).

Food Safety Plan

Κάθε εγγεγραμμένη μονάδα πρέπει να διαθέτει γραπτό Food Safety Plan που περιλαμβάνει: ανάλυση κινδύνων, προληπτικά μέτρα ελέγχου, διαδικασίες παρακολούθησης, διορθωτικές ενέργειες και διαδικασίες επαλήθευσης.

PCQI Requirement

Κάθε μονάδα πρέπει να έχει Preventive Controls Qualified Individual (PCQI) — εκπαιδευμένο άτομο υπεύθυνο για το σχέδιο ασφάλειας τροφίμων.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει συμβουλευτική FSMA και σύνδεση με πιστοποιημένους PCQI. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →