FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FSMA-Nichteinhaltung: Konsequenzen und Wiederherstellung für deutsche Lebensmittelbetriebe

FSMA-Konformität ist kein einmaliges Ereignis. Deutsche Betriebe, die ihre Registrierung verfallen lassen oder FSMA-Anforderungen nicht erfüllen, sehen sich wachsenden Konsequenzen gegenüber.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

FSMA verpflichtet jeden bei der FDA registrierten deutschen Lebensmittelbetrieb zur kontinuierlichen Einhaltung. Wenn ein Betrieb die Konformität verliert — durch Ablauf der Registrierung, Inspektionsmängel oder einen Importalarm — wirkt sich das auf seine Exportfähigkeit in die USA aus.

Importalarm 99-35

Importalarm 99-35 ist FDAs Hauptinstrument zur Blockierung von Sendungen aus Betrieben, die eine Sicherheitsgefahr darstellen. Nach Aufnahme werden Produkte an der Grenze ohne physische Inspektion zurückgehalten. Die Aufhebung erfordert den Nachweis von Korrekturmaßnahmen gegenüber der FDA.

FDABridge unterstützt deutsche Betriebe

FDABridge bietet Lebensmittelbetriebsregistrierung, US Agent und Überprüfung von Konformitätsdokumenten. Besuchen Sie fdabridge.com/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Kennzeichnungssymbole für Medizinprodukte: Was ausländische Hersteller für den US-Markteintritt wissen müssen

28 Απρ 2026

Für die Kennzeichnung medizinischer Geräte in den USA sind spezielle Symbole für eine ordnungsgemäße Kommunikation erforderlich. Ausländische Hersteller müssen die von der FDA akzeptierten Symbolstandards verstehen, bevor sie Geräte auf den amerikanischen Markt exportieren.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Registrierung von Medizinprodukten für ausländische Hersteller: Ein Leitfaden zum US-Regulierungssystem

26 Μαρ 2026

Ausländische Hersteller medizinischer Geräte müssen ihre Einrichtungen registrieren, ihre Geräte auflisten und – je nach Geräteklasse – eine FDA-Freigabe oder -Genehmigung einholen, bevor sie in den Vereinigten Staaten vertreiben.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Zehn Fragen, die Sie stellen sollten, bevor Sie einen FDA-Berater beauftragen

24 Μαΐ 2026

Die Wahl eines FDA-Compliance-Dienstleisters ist eine folgenreiche Entscheidung. Diese zehn Fragen helfen ausländischen Herstellern, fähige Berater von solchen zu unterscheiden, die Probleme verursachen, die sie nicht beheben können.

Διαβάστε περισσότερα →