FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من الإمارات إلى أمريكا

دليل شامل للمصنّعين الإماراتيين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

تُعد مواد ملامسة الأغذية (Food Contact Substances) من الفئات التنظيمية المهمة التي يجب على المصنّعين الإماراتيين في دبي وأبوظبي والشارقة فهمها قبل تصدير منتجاتهم إلى الولايات المتحدة. تشمل هذه المواد العبوات البلاستيكية والأغلفة والطلاءات الداخلية للعلب وأي مادة تتلامس مع الغذاء أثناء التصنيع أو التخزين أو النقل.

تعريف FDA لمواد ملامسة الأغذية

تعرّف FDA مواد ملامسة الأغذية بأنها أي مادة يُقصد استخدامها كمكوّن في التصنيع أو التعبئة أو النقل بحيث تتلامس مع الغذاء. يشمل ذلك البوليمرات والأحبار والمواد اللاصقة. نظراً لأن الإمارات مركز إقليمي رئيسي لإعادة التصدير وتعبئة الأغذية، فإن كثيراً من المنشآت الإماراتية تتعامل مع هذه المواد.

عملية الإخطار قبل التسويق (FCN)

تتطلب عملية FCN تقديم ملف علمي يثبت سلامة المادة. يجب أن يتضمن بيانات سمية وبيانات هجرة وتحليل تعرض. تستغرق مراجعة FDA عادة 120 يوماً. المنشآت في المنطقة الحرة لجبل علي (جافزا) وغيرها من المناطق الحرة تحتاج لنفس الامتثال.

دور الإمارات كمركز إعادة تصدير

بما أن الإمارات تعمل كمركز لوجستي رئيسي، فإن كثيراً من المنتجات تُعاد تعبئتها أو تُضاف إليها عبوات جديدة قبل إعادة تصديرها إلى أمريكا. في هذه الحالة، تخضع مواد التعبئة الجديدة لرقابة FDA حتى لو كان المنتج نفسه من بلد آخر.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال

تقدم FDABridge خدمات استشارية متخصصة للمصنّعين الإماراتيين في مجال مواد ملامسة الأغذية. نساعد في تحديد المتطلبات وإعداد ملفات الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →