FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من السعودية إلى أمريكا

دليل شامل للمصنّعين السعوديين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق في السوق الأمريكي.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

تُعد مواد ملامسة الأغذية (Food Contact Substances) من أهم الفئات التنظيمية التي يجب على المصنّعين السعوديين في الرياض وجدة والدمام فهمها قبل تصدير منتجاتهم إلى الولايات المتحدة. تشمل هذه المواد العبوات البلاستيكية والأغلفة والطلاءات الداخلية للعلب المعدنية وأي مادة تتلامس مع الغذاء أثناء التصنيع أو التخزين أو النقل.

ما هي مواد ملامسة الأغذية وفق تعريف FDA؟

تعرّف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مواد ملامسة الأغذية بأنها أي مادة يُقصد استخدامها كمكوّن في التصنيع أو التعبئة أو النقل أو التخزين بحيث تتلامس مع الغذاء. يشمل ذلك البوليمرات والأحبار والمواد اللاصقة والطلاءات. يجب على المصنّعين السعوديين الذين ينتجون هذه المواد تقديم إخطار مواد ملامسة الأغذية (FCN) إلى FDA قبل طرح منتجاتهم في السوق الأمريكي.

عملية الإخطار قبل التسويق (FCN)

تتطلب عملية FCN تقديم ملف علمي يثبت سلامة المادة عند استخدامها بالطريقة المحددة. يجب أن يتضمن الملف بيانات سمية وبيانات هجرة المادة إلى الغذاء وتحليل التعرض الغذائي. تستغرق مراجعة FDA عادة 120 يوماً، وخلال هذه الفترة يمكن لـ FDA الاعتراض أو طلب معلومات إضافية.

الفرق بين تنظيمات SFDA و FDA

تخضع مواد ملامسة الأغذية في المملكة العربية السعودية لرقابة الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) التي تتبع معايير مختلفة عن FDA. على سبيل المثال، قد تكون مادة معينة مسموحة من SFDA لكنها تحتاج إخطاراً منفصلاً من FDA. يجب على المصنّعين في الرياض وجدة عدم افتراض أن الامتثال المحلي يكفي للتصدير إلى أمريكا.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال

تقدم FDABridge خدمات استشارية متخصصة للمصنّعين السعوديين في مجال مواد ملامسة الأغذية. نساعد في إعداد ملفات FCN وتحديد المتطلبات التنظيمية المناسبة والتنسيق مع المختبرات المعتمدة. تواصل معنا عبر fdabridge.com لبدء إجراءات الامتثال.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →