FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Fiscalização FDA UFI/DUNS: o que exportadores brasileiros precisam saber

A FDA agora exige verificação do número DUNS. Saiba sobre registros cancelados e o prazo de 30 dias.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

A FDA começou a aplicar rigorosamente a verificação do número DUNS nos registros de estabelecimentos alimentícios, para garantir que todas as instalações registradas sejam entidades comerciais reais e verificadas.

Número DUNS obrigatório e verificado

A FDA agora cruza o número DUNS com o banco de dados da Dun & Bradstreet em cada registro. Um número DUNS inválido ou incorreto pode levar à rejeição ou cancelamento do registro.

Registros cancelados

Muitas instalações brasileiras tiveram seus registros cancelados por falha na verificação DUNS. Sem registro válido, mercadorias podem ser retidas nos portos americanos.

Importadores também verificam

Importadores americanos também estão verificando se o número DUNS de seus fornecedores estrangeiros é válido. DUNS desatualizado pode levar o importador a recusar negócios.

Prazo de 30 dias para correção

A FDA geralmente concede 30 dias para corrigir divergências no DUNS. Sem correção, o registro pode ser cancelado permanentemente.

Suporte DUNS da FDABridge

A FDABridge gerencia todo o processo de obtenção, verificação e atualização do número DUNS para exportadores brasileiros de alimentos. Entre em contato com a FDABridge hoje.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →