在美国，药品标签不是设计选择——它是联邦法律和FDA法规定义的法律义务。标签不合规的产品可能在美国边境被拒绝入境或被召回。
OTC药品：Drug Facts面板
OTC药品须依据21 CFR 201.66包含Drug Facts面板，按规定顺序和格式列明：活性成分及用途、适应症、警告、使用说明、非活性成分及制造商信息。
FDABridge支持标签合规审查
FDABridge在提交前对药品标签进行FDA合规性审查。请访问fdabridge.com/drug。
Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;
Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;
Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.