FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA UFI/DUNS Uygulaması: Türk İhracatçılar İçin Bilinmesi Gerekenler

FDA artık DUNS numarası doğrulamasını zorunlu kılıyor. İptal edilen kayıtlar ve 30 günlük süre hakkında bilgi.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

FDA, gıda tesis kayıtlarında DUNS numarası doğrulamasını sıkı biçimde uygulamaya başlamıştır. Tüm kayıtlı tesislerin gerçek ve doğrulanmış ticari kuruluşlar olmasını sağlamak amacıyla bu adım atılmıştır.

DUNS Numarası Zorunlu ve Doğrulanıyor

FDA artık her kayıt sırasında DUNS numarasını Dun & Bradstreet veritabanıyla çapraz doğruluyor. Geçersiz veya yanlış DUNS numarası kayıt reddine veya iptaline yol açabilir.

İptal Edilen Kayıtlar

Birçok Türk tesisinin kaydı DUNS doğrulaması başarısız olduğu için iptal edilmiştir. Geçerli kayıt olmadan ürünler ABD limanlarında tutulabilir.

İthalatçılar da Doğrulama Yapıyor

ABD'li ithalatçılar artık yabancı tedarikçilerinin DUNS numarasının geçerli olduğunu doğrulamaktadır. Güncellenmemiş DUNS ile ithalatçılar ticaret yapmayı reddedebilir.

30 Günlük Düzeltme Süresi

FDA genellikle DUNS uyuşmazlıklarını düzeltmek için 30 gün süre tanır. Bu sürede düzeltme yapılmazsa kayıt kalıcı olarak iptal edilebilir.

FDABridge ile DUNS Desteği

FDABridge, Türk gıda ihracatçıları için DUNS numarası temini, doğrulama ve güncelleme sürecinin tamamını yönetir. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →