FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA UFI/DUNS raqam majburiyati — O'zbek eksportchilari uchun ogohlantirish

FDA DUNS raqam tekshiruvini kuchaytirdi. Tasdiqlanmagan DUNS raqamli ro'yxatlar bekor qilinishi mumkin.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

FDA oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish jarayonida DUNS raqamni kiritish majburiy bo'ldi. FDA bu raqamni Dun & Bradstreet bilan bevosita tekshiradi. Raqam noto'g'ri yoki topilmasa, ro'yxatdan o'tkazish bekor qilinishi mumkin.

Bekor qilingan ro'yxatlar

FDA o'tgan yillarda DUNS raqami tasdiqlanmagan minglab ro'yxatlarni bekor qilgan. Ro'yxat bekor qilinsa, mahsulotingiz AQSh portida to'xtatilishi mumkin.

Importchilar uchun tekshirish majburiyati

AQSh importchilari ham savdo sheriklaninig DUNS raqamlari to'g'ri ekanligini tekshirishlari kerak. Bu degani o'zbek eksportchilari DUNS raqamlari dolzarb va to'g'ri ekanligini ta'minlashlari kerak.

30 kunlik tuzatish muddati

FDA muammo aniqlasa, kompaniyaga xabar beradi va 30 kun ichida tuzatish imkoniyatini beradi. Bu muddat o'tsa, ro'yxat bekor qilinadi. FDABridge DUNS raqamingiz to'g'ri ekanligini ta'minlaydi — fdabridge.com ga tashrif buyuring.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →