FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA का UFI/DUNS प्रवर्तन: भारतीय निर्यातकों को क्या जानना चाहिए

FDA अब DUNS नंबर का सत्यापन अनिवार्य कर रहा है। रद्द हुए पंजीकरण और 30-दिन की समयसीमा के बारे में जानें।

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

FDA ने खाद्य सुविधा पंजीकरण में DUNS नंबर के सत्यापन को सख्ती से लागू करना शुरू कर दिया है। यह सुनिश्चित करने के लिए कि सभी पंजीकृत सुविधाएँ वास्तविक और सत्यापित व्यापारिक इकाइयाँ हैं।

DUNS नंबर अनिवार्य और सत्यापित

FDA अब प्रत्येक पंजीकरण के दौरान DUNS नंबर को Dun & Bradstreet के डेटाबेस से क्रॉस-वेरिफ़ाई करता है। अमान्य या गलत DUNS नंबर के कारण पंजीकरण अस्वीकार या रद्द किया जा सकता है।

रद्द किए गए पंजीकरण

कई भारतीय सुविधाओं के पंजीकरण DUNS सत्यापन विफल होने के कारण रद्द कर दिए गए हैं। बिना वैध पंजीकरण के, अमेरिकी बंदरगाहों पर माल रोका जा सकता है।

आयातकों को सत्यापन करना होगा

अमेरिकी आयातक भी अब सत्यापित कर रहे हैं कि विदेशी आपूर्तिकर्ताओं का DUNS नंबर वैध है। अपडेट न होने पर आयातक व्यापार करने से मना कर सकते हैं।

30-दिन की सुधार समयसीमा

FDA आमतौर पर DUNS विसंगतियों को ठीक करने के लिए 30 दिन का समय देता है। सुधार न होने पर पंजीकरण स्थायी रूप से रद्द हो सकता है।

FDABridge से DUNS सहायता

FDABridge भारतीय खाद्य निर्यातकों के लिए DUNS नंबर प्राप्ति, सत्यापन और अद्यतन की पूरी प्रक्रिया प्रबंधित करता है। आज ही FDABridge से संपर्क करें।

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →