FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

عملية استدعاء المنتجات من FDA: دليل المصدّر السعودي

كيف تعمل عملية الاستدعاء لدى FDA وما الذي يجب على المصدّرين السعوديين فعله في حالة الاستدعاء.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

استدعاء المنتج (Product Recall) هو عملية يتم فيها سحب منتج من السوق الأمريكي بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة أو الجودة. بالنسبة للمصدّرين السعوديين، فإن فهم عملية الاستدعاء والاستعداد لها أمر ضروري لحماية سمعتهم وأعمالهم.

أنواع الاستدعاء ودرجاته

تصنّف FDA الاستدعاءات في ثلاث درجات: الدرجة الأولى (Class I) للمنتجات التي قد تسبب عواقب صحية خطيرة أو الوفاة. الدرجة الثانية (Class II) للمنتجات التي قد تسبب عواقب صحية مؤقتة. الدرجة الثالثة (Class III) للمنتجات التي لا يُرجح أن تسبب عواقب صحية.

من يبادر بالاستدعاء؟

معظم الاستدعاءات طوعية يبادر بها المصنّع أو الموزع. لكن FDA تملك صلاحية إلزام الاستدعاء في حالات حليب الأطفال وبعض الأجهزة الطبية. في حالة المنتجات السعودية، عادة يتعاون المصنّع السعودي مع المستورد الأمريكي لتنفيذ الاستدعاء.

خطة الاستعداد للاستدعاء

يجب أن يكون لدى كل مصنّع سعودي خطة استدعاء مكتوبة تتضمن: فريق مسؤول عن الاستدعاء، إجراءات تتبع المنتج من المصنع إلى المستهلك، قوالب اتصال جاهزة، وإجراءات للتعامل مع المنتج المسترجع. يجب اختبار الخطة دورياً.

FDABridge ودعم إدارة الاستدعاء

تساعد FDABridge المصدّرين السعوديين في إعداد خطط استدعاء وتنسيق الاتصال مع FDA والمستوردين الأمريكيين في حالة الحاجة. نضمن استجابة سريعة وفعّالة. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →