FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Pinapahigpit ng FDA ang Pag-verify ng DUNS Number — Ano ang Dapat Malaman ng mga Tagagawa ng Pagkain sa Pilipinas

Vine-verify na ngayon ng FDA ang DUNS number sa pagpaparehistro ng food facility. Ang mga registration na walang valid na DUNS ay kanselahin.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Pinahigpitan ng FDA ang pagpapatupad ng pag-verify ng DUNS number para sa lahat ng nakarehistrong food facility. Ang pagbabagong ito ay direktang nakakaapekto sa libu-libong tagagawa ng pagkain sa Pilipinas na nag-e-export sa United States.

DUNS Number: Mandatory at Vine-verify ng FDA

Chine-check na ngayon ng FDA ang DUNS number laban sa database ng Dun & Bradstreet kapag pinoproseso ang registration. Kung ang DUNS number ay hindi valid o hindi tugma sa pangalan o address ng kumpanya, tatanggihan ang registration. Kailangan tiyakin ng mga tagagawa na tama at updated ang kanilang DUNS information.

Kankansela ang Registration kung Walang Valid na DUNS

Kinansela na ng FDA ang libu-libong food facility registration dahil sa hindi valid o nawawalang DUNS number. Ang mga pasilidad na nakansela ang registration ay mawawalan ng karapatan mag-export sa US hanggang sa matagumpay na makapag-register ulit. May 30 araw ang mga tagagawa para ayusin pagkatapos matanggap ang abiso.

Kailangan Din ng US Importer na I-verify ang DUNS ng Supplier

Sa ilalim ng FSVP rules, responsibilidad ng US importer na i-verify na ang foreign supplier ay may valid na FDA registration kasama ang tamang DUNS number. Ibig sabihin, titingnan ng iyong US partner ang DUNS status bago mag-order.

Tinutulungan ng FDABridge ang Iyong Compliance

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa sa Pilipinas na makuha ang DUNS number, i-update ang impormasyon, at tiyaking laging valid ang FDA registration. Bisitahin ang fdabridge.com para magsimula.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →