FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA Memperketat Verifikasi Nomor DUNS — Apa yang Harus Diketahui Produsen Indonesia

FDA kini memverifikasi nomor DUNS saat registrasi fasilitas makanan. Registrasi tanpa DUNS valid akan dibatalkan.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

FDA telah meningkatkan penegakan verifikasi nomor DUNS terhadap semua fasilitas makanan yang terdaftar. Perubahan penting ini berdampak langsung pada ribuan produsen makanan Indonesia yang mengekspor ke Amerika Serikat.

Nomor DUNS Wajib dan Diverifikasi FDA

FDA kini mencocokkan nomor DUNS dengan basis data Dun & Bradstreet saat memproses registrasi. Jika nomor DUNS tidak valid atau tidak cocok dengan nama atau alamat perusahaan, registrasi akan ditolak. Produsen harus memastikan informasi DUNS akurat dan terkini.

Registrasi Dibatalkan Tanpa DUNS Valid

FDA telah membatalkan ribuan registrasi fasilitas makanan karena nomor DUNS yang tidak valid atau hilang. Fasilitas yang registrasinya dibatalkan kehilangan hak ekspor ke AS hingga registrasi ulang berhasil. Produsen memiliki waktu 30 hari untuk memperbaiki setelah menerima pemberitahuan.

Importir AS Juga Harus Memverifikasi DUNS Pemasok

Di bawah aturan FSVP, importir AS bertanggung jawab memverifikasi bahwa pemasok asing memiliki registrasi FDA yang valid termasuk nomor DUNS yang benar. Artinya mitra bisnis AS Anda akan memeriksa status DUNS sebelum melakukan pemesanan.

FDABridge Membantu Kepatuhan Anda

FDABridge membantu produsen Indonesia mendapatkan nomor DUNS, memperbarui informasi, dan memastikan registrasi FDA selalu valid. Kunjungi fdabridge.com untuk memulai.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →