FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA เข้มงวดการตรวจสอบหมายเลข DUNS — ผู้ผลิตอาหารไทยต้องรู้อะไรบ้าง

FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS เมื่อลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร การลงทะเบียนที่ไม่มี DUNS ที่ถูกต้องจะถูกยกเลิก

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

FDA ได้เพิ่มความเข้มงวดในการบังคับใช้การตรวจสอบหมายเลข DUNS สำหรับสถานประกอบการอาหารที่ลงทะเบียนทั้งหมด การเปลี่ยนแปลงนี้ส่งผลกระทบโดยตรงต่อผู้ผลิตอาหารไทยหลายพันรายที่ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา

หมายเลข DUNS บังคับและ FDA ตรวจสอบ

ปัจจุบัน FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS กับฐานข้อมูลของ Dun & Bradstreet เมื่อดำเนินการลงทะเบียน หากหมายเลข DUNS ไม่ถูกต้องหรือไม่ตรงกับชื่อหรือที่อยู่ของบริษัท การลงทะเบียนจะถูกปฏิเสธ ผู้ผลิตต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูล DUNS ถูกต้องและเป็นปัจจุบัน

การลงทะเบียนถูกยกเลิกหากไม่มี DUNS ที่ถูกต้อง

FDA ได้ยกเลิกการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารหลายพันแห่งเนื่องจากหมายเลข DUNS ไม่ถูกต้องหรือขาดหาย สถานประกอบการที่ถูกยกเลิกจะสูญเสียสิทธิ์ในการส่งออกไปยังสหรัฐฯ จนกว่าจะลงทะเบียนใหม่สำเร็จ ผู้ผลิตมีเวลา 30 วันในการแก้ไขหลังจากได้รับแจ้ง

ผู้นำเข้าสหรัฐฯ ต้องตรวจสอบ DUNS ของซัพพลายเออร์ด้วย

ภายใต้กฎ FSVP ผู้นำเข้าสหรัฐฯ มีหน้าที่ตรวจสอบว่าซัพพลายเออร์ต่างชาติมีการลงทะเบียน FDA ที่ถูกต้องรวมถึงหมายเลข DUNS ที่ถูกต้อง ซึ่งหมายความว่าคู่ค้าสหรัฐฯ ของคุณจะตรวจสอบสถานะ DUNS ก่อนสั่งซื้อ

FDABridge ช่วยให้คุณปฏิบัติตามกฎ

FDABridge ช่วยผู้ผลิตไทยขอหมายเลข DUNS อัปเดตข้อมูล และตรวจสอบว่าการลงทะเบียน FDA ถูกต้องเสมอ เยี่ยมชม fdabridge.com เพื่อเริ่มต้น

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →