FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA Food Facility Registration Renewal 2026 — Gabay para sa Pilipinas

Kailangang i-renew ang FDA food facility registration tuwing dalawang taon sa Oktubre-Disyembre 2026. Maghanda nang maaga.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Inaatasan ng FDA ang lahat ng nakarehistrong food facility na mag-renew ng kanilang registration tuwing dalawang taon. Ang susunod na renewal period ay mula Oktubre 1 hanggang Disyembre 31, 2026. Kailangang maghanda ang mga tagagawa sa Pilipinas mula ngayon para hindi mawalan ng access sa merkado ng US.

Sino ang Kailangang Mag-renew?

Lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpo-process, nagpapaket, o nag-iimbak ng pagkain na may aktibong FDA registration ay kailangang mag-renew. Kung dati nang nakarehistro pero hindi nag-renew sa itinakdang panahon, mag-e-expire ang registration at tatanggihan ang mga shipment sa mga port ng US.

Mga Impormasyong Kailangang Suriin

Bago mag-renew, suriin ulit ang pangalan ng pasilidad, address, contact information, uri ng produkto, impormasyon ng US Agent, at DUNS number. Ang mga pagbabago na hindi pa na-update ay maaaring magresulta sa pagtanggi ng renewal.

Bakit Kailangang Maghanda nang Maaga

Karaniwang nao-overload ang sistema ng FDA sa mga huling linggo ng renewal period. Dapat suriin ng mga tagagawa ang kanilang mga dokumento at i-update ang impormasyon mula Agosto-Setyembre para matiyak na maayos ang renewal.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Iyong Renewal

Pinamamahalaan ng FDABridge ang buong proseso ng renewal para sa mga tagagawa sa Pilipinas, kasama ang pagsusuri ng impormasyon, pag-update ng US Agent, at pagsu-submit sa tamang oras. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →