FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA دو سالہ رجسٹریشن تجدید: پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے ضروری معلومات

پاکستانی خوراک مینوفیکچررز کو FDA دو سالہ تجدید کی مہلت، عمل اور نتائج کی مکمل گائیڈ۔

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20263 λεπτά ανάγνωσης

FDA فوڈ فیسیلٹی رجسٹریشن ایک بار کا کام نہیں ہے — اسے ہر دو سال میں تجدید کرنا لازمی ہے۔ پاکستان کے ہزاروں خوراک مینوفیکچررز جو امریکہ کو چاول، مسالے، سمندری خوراک، آم اور پراسیسڈ فوڈ برآمد کرتے ہیں، انہیں اس تجدید کو سنجیدگی سے لینا چاہیے۔

دو سالہ تجدید کیا ہے؟

FDA کے مطابق ہر رجسٹرڈ فوڈ فیسیلٹی کو ہر جفت سال (2024، 2026، 2028) میں یکم اکتوبر سے 31 دسمبر کے درمیان اپنی رجسٹریشن تجدید کرنی ہوتی ہے۔ یہ عمل آن لائن FDA کے FURLS پورٹل کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ تجدید نہ کرنے پر آپ کی رجسٹریشن منسوخ ہو جاتی ہے اور آپ امریکہ کو برآمد نہیں کر سکتے۔

تجدید کا عمل

تجدید کے لیے آپ کو اپنے موجودہ FDA رجسٹریشن نمبر، DUNS نمبر اور US Agent کی معلومات کی ضرورت ہوتی ہے۔ تمام تفصیلات کا جائزہ لیں — کمپنی کا نام، پتہ، رابطہ معلومات اور مصنوعات کے زمرے اپ ڈیٹ کریں۔ اگر آپ نے US Agent بدلا ہے تو نئے ایجنٹ کی معلومات اپ ڈیٹ کرنا لازمی ہے۔ پورے عمل میں عام طور پر 3-5 کاروباری دن لگتے ہیں۔

تجدید نہ کرنے کے سنگین نتائج

اگر آپ مہلت تک تجدید نہیں کرتے تو FDA آپ کی رجسٹریشن غیر فعال کر دیتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کی تمام امریکی شپمنٹس بندرگاہ پر روک دی جائیں گی۔ آپ کے امریکی خریدار آپ سے سامان نہیں منگوا پائیں گے اور آپ کو دوبارہ رجسٹریشن کروانی ہوگی جس میں اضافی وقت اور لاگت آتی ہے۔

بہت سے پاکستانی مینوفیکچررز — خاص طور پر کراچی، لاہور، فیصل آباد اور سیالکوٹ کے — تجدید کی تاریخ بھول جاتے ہیں اور برآمدی سیزن میں مسئلہ آتا ہے۔ فعال یاددہانی سروس اس مسئلے کا بہترین حل ہے۔

پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے خصوصی مشورے

اپنے کیلنڈر میں ہر جفت سال کے ستمبر میں یاددہانی سیٹ کریں تاکہ اکتوبر میں تجدید شروع کر سکیں۔ اپنے US Agent سے پہلے سے رابطہ کریں اور یقینی بنائیں کہ ان کی معلومات اپ ڈیٹ ہیں۔ اگر آپ نے نئی مصنوعات شامل کی ہیں یا پتہ بدلا ہے تو تجدید کے وقت یہ تبدیلیاں کریں۔ پاکستان کے PSQCA اور FDA دونوں کی تعمیل کو بیک وقت منظم کریں۔

FDABridge کی تجدید سروس

FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو بروقت تجدید یاددہانی، مکمل دستاویزات کا انتظام اور US Agent سروس فراہم کرتا ہے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ آپ کی رجسٹریشن کبھی غیر فعال نہ ہو۔ چاہے آپ باسمتی چاول برآمد کرتے ہوں یا مسالے، FDABridge آپ کے FDA تعمیل کے سفر میں قابل اعتماد ساتھی ہے۔ fdabridge.com پر آج ہی رابطہ کریں۔

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →