FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

پاکستانی انڈے اور انڈے کی مصنوعات کے مینوفیکچررز کے لیے FDA رجسٹریشن

رجسٹریشن کی ذمہ داری خول والے انڈوں سے آگے بڑھتی ہے اور مائع، منجمد، خشک انڈوں اور درجنوں مشتقات تک پھیلتی ہے۔

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

21 CFR پارٹ 1، ذیلی حصہ H کے تحت ہر پاکستانی خوراک سہولت جو امریکی کھپت کے لیے خوراک تیار کرتی ہے FDA میں رجسٹریشن کی پابند ہے۔ انڈے کی مصنوعات میں خول والے انڈے، مائع، منجمد، خشک، انڈے والی نوڈلز، ایگ رولز اور ایگ نوگ شامل ہیں۔ FDABridge شیل ایگ رجسٹریشن اور امریکی ایجنٹ خدمت فراہم کرتا ہے۔ fdabridge.com/shell-egg-registration ملاحظہ کریں۔

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →