FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA 2018 yilgi Oziq-ovqat Korxonasini Ro'yxatdan O'tkazish Yo'riqnomasi — O'zbek Eksportchilar Uchun Ferma Mustasnosi

FDA 2018 yilda qaysi korxonalar ro'yxatdan o'tishi kerakligi va qaysi fermalar mustasno ekanligini aniqlashtirgan yo'riqnoma chiqardi. O'zbek oziq-ovqat va paxta eksportchilari uchun nima anglatadi.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

2018 yilda FDA Bioterrorizm Qonuni va FSMA bo'yicha uzoq vaqtdan beri savollarga javob bergan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha yangilangan yo'riqnoma chiqardi. Asosiy aniqlik: xom qishloq xo'jaligi mahsulotlarini qadoqlaydigan yoki saqlaydigan korxonalar odatda mustasno — agar mahsulot hayvon ozuqasi uchun bo'lsa yoki qadoqlash uni o'stirgan ferma tomonidan amalga oshirilsa. O'zbek eksportchilari uchun: meva va sabzavot qayta ishlash korxonalari, qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari va kooperativlar ro'yxatdan o'tishi kerak — faqat oz miqdorda o'z xom ekinlarini yetishtiradiган va ishlov beradigan fermalar mustasno bo'lishi mumkin.

FDABridge Sizga Aniqlashtirishda Yordam Beradi

Agar korxonangiz FDA ro'yxatdan o'tkazishni talab qilishi yoki qilmasligi haqida noaniq bo'lsangiz, FDABridge operatsiyalaringiz va mahsulot toifangizni bepul baholaydi. Ko'pgina o'zbek eksportchilari — jumladan meva-sabzavot qayta ishlash korxonalari, non va qandolat ishlab chiqaruvchilari va qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari — ro'yxatdan o'tishi shart. fdabridge.com/food-facility-registration saytiga tashrif buyuring.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →