FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FAQ về số DUNS dành cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài có câu hỏi nhất quán về số DUNS trước khi bắt đầu đăng ký FDA. FAQ này giải đáp những câu hỏi phổ biến nhất — từ chi phí đến thời gian đến nhiều cơ sở.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Số DUNS là điều được hỏi nhiều nhất về điều kiện tiên quyết đăng ký cơ sở thực phẩm FDA trong hầu hết mọi tương tác đăng ký. Câu hỏi về quy trình, chi phí, thời gian và điều gì xảy ra khi có vấn đề xuất hiện nhất quán. FAQ này giải đáp những câu hỏi phổ biến nhất.

Số DUNS có miễn phí không? Công ty có nhiều cơ sở cần số DUNS riêng không?

Có — Dun & Bradstreet cấp số DUNS miễn phí khi nộp đơn trực tiếp qua cổng chính thức của họ. D&B cũng cung cấp dịch vụ trả phí tùy chọn nhưng bản thân số DUNS là miễn phí. Đối với nhiều cơ sở — Có. Số DUNS được gắn với một thực thể kinh doanh cụ thể tại một địa điểm vật lý cụ thể. Công ty vận hành ba cơ sở thực phẩm tại ba địa chỉ khác nhau cần ba số DUNS riêng — một cho mỗi cơ sở — nếu tất cả sẽ đăng ký độc lập với FDA.

Điều gì xảy ra nếu thông tin DUNS không khớp với đăng ký FDA?

Nếu tên doanh nghiệp hoặc địa chỉ trong hồ sơ DUNS của D&B không khớp với những gì được nhập trên mẫu đăng ký FDA, hệ thống xác thực của FDA sẽ từ chối hồ sơ hoặc gắn cờ để sửa. Để ngăn điều này, hồ sơ DUNS nên được lấy và văn bản tên và địa chỉ chính xác được sao chép trực tiếp vào mẫu đăng ký FDA mà không thay đổi.

FDABridge xử lý DUNS cho khách hàng như thế nào

FDABridge quản lý mua DUNS và xác minh như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Chúng tôi kiểm tra hồ sơ hiện có, sửa không khớp và đặt thời gian nộp đăng ký FDA để tránh lỗi xác thực. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →