FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FAQ Nomor DUNS untuk Eksportir Makanan Asing: Pertanyaan Umum Sebelum Registrasi FDA

Eksportir makanan asing memiliki pertanyaan konsisten tentang nomor DUNS sebelum memulai registrasi FDA. FAQ ini menjawab yang paling umum — dari biaya hingga waktu hingga banyak fasilitas.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Nomor DUNS adalah hal yang paling sering ditanyakan tentang prasyarat registrasi fasilitas pangan FDA. FAQ ini menjawab pertanyaan yang paling konsisten muncul.

Apakah nomor DUNS gratis? Apakah perusahaan dengan banyak fasilitas memerlukan DUNS terpisah?

Ya — Dun & Bradstreet menerbitkan nomor DUNS secara gratis ketika diajukan langsung melalui portal resmi mereka. D&B menawarkan layanan berbayar opsional tetapi nomor DUNS itu sendiri gratis. Untuk banyak fasilitas — Ya. Nomor DUNS ditetapkan untuk entitas bisnis spesifik di lokasi fisik spesifik. Perusahaan yang mengoperasikan tiga fasilitas makanan di tiga alamat berbeda memerlukan tiga nomor DUNS terpisah.

Apa yang terjadi jika informasi DUNS tidak cocok dengan registrasi FDA?

Jika nama bisnis atau alamat dalam catatan DUNS D&B tidak cocok dengan yang dimasukkan pada formulir registrasi FDA, sistem validasi FDA akan menolak pengajuan atau menandainya untuk dikoreksi. Untuk mencegah ini, catatan DUNS harus diambil dan teks nama dan alamat yang tepat disalin langsung ke formulir registrasi FDA tanpa modifikasi.

FDABridge menangani DUNS untuk kliennya

FDABridge mengelola perolehan dan verifikasi DUNS sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kami memeriksa catatan yang ada, mengoreksi ketidakcocokan, dan mengatur waktu pengajuan registrasi FDA untuk menghindari kesalahan validasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →