FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Exportar alimentos y productos de consumo a EE. UU. en 2025: guía para exportadores colombianos

EE. UU. es el mayor mercado importador único del mundo. Esto es lo que los exportadores colombianos deben saber sobre el proceso de importación estadounidense en 2025.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

EE. UU. importa más bienes que cualquier otro país. Para los exportadores colombianos, esa oportunidad comercial conlleva una entrada regulatoria compleja. Los requisitos de la FDA son administrativos, basados en documentos y rigen antes de que llegue el primer envío.

Entidades que regulan la importación a EE. UU.

CBP controla la entrada física de mercancías y recauda aranceles. La FDA regula la inocuidad de alimentos, cosméticos y medicamentos. Ambas coordinan en los puertos de entrada mediante flujo electrónico de datos.

Registro FDA: el primer requisito

Se debe registrar ante la FDA antes de exportar alimentos. El registro emite un número FEI para la instalación. Los alimentos de una instalación no registrada pueden ser rechazados en puertos de entrada estadounidenses.

FDABridge apoya a los exportadores colombianos

FDABridge gestiona el registro de instalaciones, US Agent, número DUNS y revisión de etiquetas para fabricantes colombianos. Visita fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →