FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Etiquetado cosmético en EE. UU. 2026: requisitos MoCRA para el Panel de Exhibición Principal

MoCRA introdujo nuevos elementos de etiquetado obligatorios para cosméticos vendidos en EE. UU. Las marcas extranjeras deben actualizar sus etiquetas antes de la fecha límite de cumplimiento 2026.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

La Ley de Modernización de la Regulación Cosmética (MoCRA) de 2022 es el cambio más significativo en cómo la FDA regula los cosméticos en más de 80 años. Para las marcas cosméticas extranjeras que exportan a EE. UU., las etiquetas aprobadas bajo las guías anteriores de la FDA pueden ya no ser suficientes.

El Panel de Exhibición Principal bajo MoCRA

El PDP es la superficie principal del envase cosmético que enfrenta al consumidor en el punto de venta. MoCRA mantiene los requisitos de declaración de identidad y cantidad neta — y agrega nuevos. La declaración de cantidad neta debe aparecer en unidades métricas y unidades habituales de EE. UU.

FDABridge apoya el cumplimiento del etiquetado MoCRA

FDABridge gestiona el registro de establecimientos cosméticos y listado de productos bajo MoCRA para marcas extranjeras. Visita fdabridge.com/cosmetics o fdabridge.com/apply/cosmetics.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →