FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Esportare cosmetici italiani negli USA: requisiti MoCRA e registrazione FDA

La legge MoCRA impone a tutti i marchi cosmetici stranieri di registrare impianti e prodotti presso la FDA. Ecco cosa devono sapere i produttori italiani — da Milano a Firenze — prima di esportare.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20263 λεπτά ανάγνωσης

L'Italia è sinonimo di bellezza, eleganza e qualità cosmetica in tutto il mondo. Da Milano a Firenze, da Roma a Bologna, la filiera beauty italiana è globalmente apprezzata per i suoi profumi, i trattamenti di lusso, i cosmetici naturali e i prodotti dermo-farmaceutici. Dal 2023, la legge MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) impone nuovi obblighi di registrazione presso la FDA a tutti i marchi cosmetici stranieri che desiderano vendere negli USA.

Che cos'è MoCRA e come influenza i marchi italiani?

MoCRA è una legge approvata dal Congresso americano nel 2022 ed entrata in vigore nel 2023. Per la prima volta in oltre 80 anni, la FDA ha ampi poteri di supervisione sull'industria cosmetica. In base a questa legge, tutte le aziende che producono, confezionano o distribuiscono cosmetici nel mercato statunitense devono registrare i propri impianti e presentare un elenco di prodotti alla FDA.

Quali aziende italiane sono obbligate a registrarsi?

L'obbligo di registrazione MoCRA si applica a qualsiasi azienda che: produca o confezionate cosmetici per l'esportazione negli USA, il cui marchio figuri sulle etichette dei prodotti venduti nel mercato americano, o che utilizzi produttori in conto terzi in Italia e distribuisca negli USA. Sia i produttori diretti che i brand che esternalizzano la produzione devono conformarsi.

Fasi della registrazione MoCRA nel dettaglio

Fase 1: Identificare tutti gli impianti di produzione coinvolti. Fase 2: Registrare ogni impianto presso la FDA tramite il sistema Cosmetics Direct. Fase 3: Preparare l'elenco prodotti con ingredienti completi (denominazioni INCI), uso previsto e informazioni sull'etichetta. Fase 4: Indicare il nome e l'indirizzo dell'Agente USA nel fascicolo di registrazione. Fase 5: Rinnovare ogni due anni e aggiornare in caso di modifica del prodotto.

Requisiti di etichettatura cosmetica per il mercato USA

Oltre alla registrazione, le etichette dei cosmetici venduti negli USA devono essere redatte in inglese, includere l'elenco completo degli ingredienti con le denominazioni INCI, riportare le informazioni del produttore e rispettare le norme FDA in materia di dichiarazioni di marketing. I prodotti con proprietà medicinali (come creme solari SPF o prodotti anti-forfora) possono essere soggetti a ulteriori normative OTC.

Il beauty italiano protagonista del mercato americano

Gli Stati Uniti amano il beauty italiano: profumi e fragranze delle grandi case milanesi e fiorentine, skincare di lusso con ingredienti mediterranei (olio d'oliva, estratto di uva, rosmarino), cosmetici naturali e biologici certificati, make-up di alta gamma e prodotti di farmacia dermo-cosmetica. Il trend del clean beauty americano offre enormi opportunità ai marchi italiani che puntano su autenticità e ingredienti naturali.

Come FDABridge supporta i marchi cosmetici italiani

FDABridge offre il servizio completo di registrazione MoCRA per i marchi cosmetici italiani: consulenza sulla classificazione dei prodotti, registrazione degli impianti presso la FDA, preparazione dell'elenco prodotti, servizio di Agente USA e guida all'etichettatura. Contattateci oggi per una consulenza gratuita e iniziate ad esportare i vostri cosmetici negli USA con fiducia.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →