FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Cómo una empresa mexicana puede exportar alimentos a Estados Unidos: requisitos FDA

Exportar alimentos a EE. UU. requiere registro FDA, número DUNS, agente estadounidense y aviso previo. Esto es lo que los exportadores mexicanos necesitan saber.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

El mercado estadounidense es uno de los más grandes y más regulados del mundo para alimentos. Toda empresa mexicana que fabrique alimentos para exportar a EE. UU. debe cumplir varios requisitos normativos antes del primer embarque: registro ante la FDA, número DUNS, agente estadounidense y aviso previo. Omitir cualquiera puede provocar el rechazo del embarque.

El registro ante la FDA: el requisito legal fundamental

Todo establecimiento extranjero que produzca, procese o almacene alimentos para consumo en EE. UU. debe registrarse ante la FDA. Sin registro vigente, los embarques serán rechazados en la frontera estadounidense. Para México, que comparte frontera con EE. UU., esto es especialmente importante dado el volumen de comercio bilateral.

FDABridge ayuda a empresas mexicanas

FDABridge gestiona el registro de establecimiento alimentario, obtención del DUNS, nombramiento de agente estadounidense y mantenimiento del registro para exportadores mexicanos. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →