FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Cómo una empresa extranjera puede exportar alimentos a Estados Unidos: requisitos FDA

Exportar alimentos a EE. UU. requiere registro de establecimiento ante la FDA, número DUNS, agente estadounidense, aviso previo y etiquetado conforme antes del primer embarque.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

El mercado estadounidense es uno de los más grandes del mundo para alimentos y también uno de los más regulados. Toda empresa extranjera que fabrique alimentos para exportar a EE. UU. debe cumplir varios requisitos normativos antes del primer embarque: registro ante la FDA, número DUNS, agente estadounidense, aviso previo y etiquetado conforme. Omitir cualquiera de estos pasos puede provocar el rechazo o retención del embarque en el puerto.

El registro de establecimiento alimentario ante la FDA es el punto de partida legal

Todo establecimiento extranjero que produzca, procese, envase o almacene alimentos para consumo en EE. UU. debe registrarse ante la FDA bajo la Ley contra el Bioterrorismo. Sin registro vigente, los embarques del establecimiento serán rechazados en la frontera estadounidense.

FDABridge ayuda a los productores colombianos

FDABridge gestiona el registro de establecimiento alimentario, obtención del DUNS, nombramiento del agente estadounidense, revisión de etiquetas y mantenimiento continuo del registro. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →