FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Mengekspor pangan dan produk konsumen ke Amerika Serikat pada 2025: Yang perlu diketahui produsen asing

AS adalah pasar impor negara tunggal terbesar di dunia. Inilah yang perlu diketahui produsen asing tentang proses impor AS untuk pangan dan produk konsumen yang diatur pada tahun 2025.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Amerika Serikat mengimpor lebih banyak barang daripada negara lain mana pun di dunia. Bagi produsen pangan dan produk konsumen di luar AS, ini menciptakan peluang komersial yang jelas — tetapi juga proses masuk regulasi yang kompleks. Tidak seperti pembatasan perdagangan yang berfokus pada tarif, persyaratan FDA bersifat administratif dan berbasis dokumentasi: berlaku sebelum pengiriman pertama tiba di perbatasan AS, dan kegagalan memiliki registrasi dan dokumen yang tepat mengakibatkan penahanan, penolakan, atau pemusnahan barang.

Lembaga yang mengatur impor AS

Dua lembaga paling relevan bagi produsen pangan dan produk konsumen asing. US Customs and Border Protection (CBP) mengendalikan masuknya barang secara fisik, mengumpulkan bea dan tarif, dan menegakkan persyaratan ketertiban impor. Food and Drug Administration (FDA) mengatur keamanan pangan, kosmetik, produk farmasi, perangkat medis, dan produk yang memancarkan radiasi yang masuk ke AS. CBP dan FDA berkoordinasi di pelabuhan masuk.

Registrasi FDA: Persyaratan pertama

Setiap fasilitas pangan asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan pangan untuk konsumsi di AS harus mendaftar ke FDA sebelum pangan diekspor ke AS. Registrasi ini — diajukan melalui sistem FURLS FDA — menetapkan nomor FEI (Food Establishment Identifier) untuk fasilitas tersebut. Pangan dari fasilitas yang tidak terdaftar dapat ditolak di pelabuhan masuk AS terlepas dari status tarif atau perdagangan.

Tarif, perjanjian perdagangan, dan kepatuhan FDA adalah hal terpisah

Produk yang memenuhi syarat untuk tarif nol atau berkurang di bawah perjanjian perdagangan bebas AS masih tunduk pada persyaratan registrasi dan pelabelan FDA. Manfaat perjanjian perdagangan memengaruhi tarif bea, bukan kelayakan FDA. Sistem regulasi keduanya beroperasi secara independen.

Dukungan FDABridge untuk produsen Indonesia yang memasuki pasar AS

FDABridge menangani registrasi fasilitas pangan FDA, penunjukan US Agent, perolehan nomor DUNS, dan tinjauan label pangan untuk produsen Indonesia yang mempersiapkan ekspor pertama ke AS. Kunjungi fdabridge.com untuk ikhtisar layanan lengkap atau fdabridge.com/contact untuk mendiskusikan produk dan jadwal Anda.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →