FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Egzekwowanie numeru UFI/DUNS przez FDA — ostrzeżenie dla polskich eksporterów

FDA zaostrzyła weryfikację numeru DUNS. Rejestracje z niezweryfikowanym DUNS mogą zostać anulowane.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Podanie numeru DUNS w procesie rejestracji zakładu spożywczego FDA stało się obowiązkowe. FDA weryfikuje ten numer bezpośrednio z Dun & Bradstreet. Jeśli numer jest nieprawidłowy lub nie zostanie znaleziony, rejestracja może zostać anulowana.

Anulowane rejestracje

FDA w ostatnich latach anulowała tysiące rejestracji, których numery DUNS nie mogły zostać zweryfikowane. Jeśli rejestracja zostanie anulowana, produkty mogą zostać zatrzymane w porcie amerykańskim.

Obowiązek weryfikacji dla importerów

Importerzy amerykańscy muszą również weryfikować prawidłowość numerów DUNS swoich partnerów handlowych. Polscy eksporterzy muszą upewnić się, że ich numer DUNS jest aktualny i prawidłowy.

30-dniowy termin korekty

Jeśli FDA zidentyfikuje problem, powiadamia firmę i daje 30 dni na korektę. Po upływie tego terminu rejestracja zostaje anulowana. FDABridge zapewnia prawidłowość numeru DUNS — odwiedź fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →