FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

قصص FDA #017 — شركة ماتشا يابانية كانت تبيع مكملاً غذائياً بملصق غذائي

منشأة التجهيز كانت مسجَّلة. المستودع الذي يُخزَّن فيه المنتج النهائي قبل التصدير لم يكن مسجَّلاً. كان المستودع يحتاج تسجيله الخاص.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

مُنتج زبدة الشيا في كانو بنيجيريا كان يُشغِّل منشأتين. الأولى مصنع معالجة حيث تُطحن حبوب الشيا الخام وتُكرَّر وتُحوَّل إلى زبدة شيا بدرجة تجميلية. والثانية مستودع ومنشأة تعبئة في لاغوس على بُعد 900 كيلومتر، حيث تُخزَّن الزبدة المكررة وتُعبأ في حاويات تجزئة وتُجهَّز للتصدير.

مصنع المعالجة في كانو كان لديه تسجيل منشأة غذائية لدى FDA (زبدة الشيا للاستخدام التجميلي لا تزال تُصنَّف كغذاء لأغراض تسجيل المنشأة لدى FDA إذا كان يمكن استخدامها أيضاً في الغذاء). المستودع في لاغوس لم يكن لديه أي تسجيل.

لماذا احتاج المستودع تسجيله الخاص

بموجب 21 CFR Part 1, Subpart H، أي منشأة تُصنِّع أو تُعالج أو تُعبِّئ أو تحتفظ بأغذية للاستهلاك في الولايات المتحدة يجب أن تُسجَّل لدى FDA. مستودع لاغوس كان يُعبِّئ ويحتفظ بأغذية للتصدير الأمريكي — نشاطان يتطلبان التسجيل. كل منشأة مادية تحتاج تسجيلها الخاص ورقم DUNS الخاص بها وتعيين وكيل أمريكي خاص بها. تسجيل كانو لم يغطِّ مستودع لاغوس. إنهما منشأتان مختلفتان في مدينتين مختلفتين.

لو تُتبِّعت شحنة من مستودع لاغوس أثناء استفسار FDA، لوجدت FDA أن المنتج عُبِّئ واحتُفظ به في منشأة غير مسجَّلة. بموجب تنبيه الاستيراد 99-33، منتجات المنشآت الغذائية غير المسجَّلة عُرضة للاحتجاز بدون فحص مادي.

الإصلاح

حصلنا على رقم DUNS منفصل لمستودع لاغوس، وسجَّلناه كمنشأة غذائية لدى FDA، وعيَّنا أنفسنا وكيلاً أمريكياً لكلتا المنشأتين. مصنع المعالجة في كانو ومستودع التعبئة في لاغوس لكل منهما الآن تسجيله الخاص ورقم تسجيله وسجل امتثاله في نظام FDA.

إذا كانت شركتك تُشغِّل أكثر من منشأة تتعامل مع منتجات مُوجَّهة لأمريكا — حتى لو كانت مجرد مستودع — فكل منشأة على الأرجح تحتاج تسجيل FDA الخاص بها. هذا شائع بشكل خاص في البلدان التي يحدث فيها التجهيز والتعبئة في مواقع مختلفة. تحقق معنا على fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →