FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا

يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

دخل قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل (MoCRA) حيّز التنفيذ في ديسمبر 2022، ليُحدث نقلة جوهرية في طريقة تنظيم FDA لمستحضرات التجميل. لأول مرة منذ عقود، أصبح تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات إلزامياً وليس اختيارياً.

تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات

يُلزم MoCRA كل منشأة تُصنِّع مستحضرات تجميل أو تُعبِّئها للسوق الأمريكية بالتسجيل لدى FDA عبر نظام SPL. كما يجب إدراج كل منتج مع بيان مكوناته الكاملة.

الإبلاغ عن الأحداث الضارة

يفرض القانون الإبلاغ عن أي حدث ضار خطير خلال 15 يوم عمل. يجب الاحتفاظ بالسجلات لمدة ست سنوات وإتاحتها لـ FDA عند الطلب.

إثبات سلامة المنتج وممارسات التصنيع الجيد

يشترط MoCRA أدلة سلامة المنتج قبل طرحه. كما يمنح FDA صلاحية إصدار لوائح GMP لمستحضرات التجميل.

إعفاء الشركات الصغيرة وصلاحيات الإنفاذ

يُعفي القانون الشركات التي يقلّ متوسط مبيعاتها عن مليون دولار من بعض المتطلبات. في المقابل مُنحت FDA صلاحيات تشمل الاستدعاء الإلزامي وتعليق التسجيل.

كيف تدعمك FDABridge في الامتثال لـ MoCRA

تتولى FDABridge تسجيل منشأتك وإدراج منتجاتك وإعداد ملفات السلامة ومراجعة بطاقات المكونات. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →