FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

تصدير منتجات الألبان من الإمارات إلى أمريكا

دليل شامل لمصنّعي الألبان الإماراتيين حول متطلبات FDA لتصدير منتجات الألبان.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

تصدّر الإمارات منتجات ألبان متنوعة تشمل اللبن والأجبان ومشروبات الحليب المنكّهة. مع وجود مصانع ألبان كبرى في أبوظبي ودبي والعين، يتزايد الاهتمام بالسوق الأمريكي. لكن تصدير الألبان يخضع لمتطلبات تنظيمية خاصة تتجاوز التسجيل العادي.

لائحة الحليب المبستر (PMO)

تخضع الألبان السائلة للائحة PMO التي تُديرها FDA بالتعاون مع NCIMS. للاستيراد، يجب أن تكون المنشأة في قائمة الموردين المعتمدين أو أن يكون المنتج من مصدر معتمد.

الأجبان والمنتجات المصنّعة

الجبن المُعتّق أكثر من 60 يوماً يخضع لشروط أقل. أما اللبنة والأجبان الطازجة فتحتاج التزاماً كاملاً بمعايير الهوية في 21 CFR Part 133. المنتجات الإماراتية الفريدة مثل اللبن بالزعفران تحتاج ملصقات خاصة.

متطلبات الملصقات

يجب تضمين لوحة القيم الغذائية وقائمة المكونات والإفصاح عن مسببات الحساسية (الحليب مسبب حساسية رئيسي) واسم المصنّع. يجب الالتزام بمعايير الهوية للمنتجات ذات الأسماء المعيارية.

FDABridge ودعم مصدّري الألبان

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي الألبان الإماراتيين تشمل التسجيل ومراجعة الملصقات وتوجيه الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →