FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

CPNP qisqartmasi nimani anglatadi — EU kosmetika mahsulotlarini ro'yxatdan o'tkazish jarayoni

CPNP — Cosmetics Products Notification Portal — EU bozorida sotishdan oldin barcha kosmetika mahsulotlari uchun majburiy tizim. O'zbek eksportchilar uchun nima bilish kerak.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

CPNP — Cosmetics Products Notification Portal — Evropa Komissiyasining onlayn tizimi bo'lib, unda barcha kosmetika mahsulotlari EU bozoriga chiqarilishidan oldin ro'yxatga olinishi kerak. O'zbekistondan ipak, o'simlik yog'lari yoki tabiiy parvarishlash mahsulotlarini EU bozoriga eksport qilmoqchi bo'lgan kompaniyalar uchun CPNP talablariga rioya qilish majburiydir. Bildirishnoma: mahsulot nomi, vazifasi, ingredientlar ro'yxati (INCI), kelib chiqish mamlakati va xavfsizlik bahosiga havola talab qilinadi.

CPNP va FDA MoCRA: Ikki Alohida Talab

Marekani va EU bozorlarini maqsad qilib olgan o'zbek kosmetika eksportchilari ikkita alohida ro'yxatdan o'tish majburiyatiga duch keladi: Marekani bozori uchun FDA MoCRA korxona ro'yxatdan o'tishi va EU bozori uchun CPNP bildirishi. FDABridge AQSh FDA muvofiqligida mutaxassislashgan. Bepul maslahat uchun biz bilan bog'laning.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →