FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

وسم بلد المنشأ للمنتجات السعودية: متطلبات الجمارك الأمريكية

ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته عن متطلبات وسم بلد المنشأ على منتجاتهم المصدّرة لأمريكا.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

يتطلب قانون التعريفة الأمريكي أن تحمل جميع المنتجات المستوردة علامة واضحة تبيّن بلد المنشأ باللغة الإنجليزية. بالنسبة للمنتجات السعودية، يجب أن تحمل العبوة عبارة مثل 'Product of Saudi Arabia' أو 'Made in Saudi Arabia' بشكل واضح ودائم.

متطلبات الوسم الأساسية

يجب أن يكون وسم بلد المنشأ: واضحاً وقابلاً للقراءة بسهولة، دائماً (لا يمكن إزالته بسهولة)، في مكان بارز على العبوة، وباللغة الإنجليزية. بالنسبة للأغذية، يجب أن يظهر على العبوة الخارجية وقد يلزم ظهوره على العبوة الداخلية أيضاً.

قاعدة التحويل الجوهري

إذا تمت معالجة المنتج في أكثر من بلد، يُحدد بلد المنشأ بناءً على مكان آخر 'تحويل جوهري' (Substantial Transformation). على سبيل المثال، إذا استُوردت حبوب بُن خام إلى السعودية وتمت تحميصها وطحنها هناك، يمكن اعتبار المنتج النهائي 'Product of Saudi Arabia'.

COOL للمنتجات الغذائية

تخضع بعض المنتجات الغذائية لقانون وسم بلد المنشأ (Country of Origin Labeling - COOL) الذي يتطلب معلومات أكثر تفصيلاً. يشمل COOL اللحوم والأسماك والفواكه والخضروات الطازجة. المنتجات المعالجة عادة معفاة من COOL لكنها تبقى خاضعة لمتطلبات وسم بلد المنشأ العامة.

FDABridge ومراجعة وسم بلد المنشأ

تراجع FDABridge ملصقات المنتجات السعودية لضمان الامتثال لمتطلبات وسم بلد المنشأ وCOOL. نتأكد من أن منتجاتك تحمل العلامات الصحيحة قبل الشحن. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →