FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Controles preventivos FSMA: qué necesitan los fabricantes extranjeros de alimentos en su plan de seguridad

La regla de Controles Preventivos de FSMA requiere que los fabricantes extranjeros que exportan a EE. UU. tengan un plan de seguridad alimentaria documentado con análisis de peligros y controles preventivos.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

La Regla de Controles Preventivos para Alimentos Humanos de FSMA representa un cambio fundamental en cómo la FDA regula la seguridad alimentaria — pasando de reactivo a preventivo. Los fabricantes extranjeros que exportan a EE. UU. deben desarrollar e implementar un plan de seguridad alimentaria documentado que identifique peligros antes de que causen problemas.

El análisis de peligros: núcleo del plan de seguridad alimentaria

El análisis de peligros requiere que el establecimiento identifique peligros biológicos, químicos y físicos conocidos o razonablemente previsibles que puedan afectar cada producto alimentario. El análisis debe determinar para cada peligro identificado si requiere controles preventivos.

FDABridge apoya el cumplimiento FSMA para fabricantes extranjeros

FDABridge proporciona registro de establecimientos alimentarios y servicios de agente estadounidense para fabricantes de alimentos extranjeros. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →