FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

فحص CBP و FDA عند الاستيراد: ما يواجهه المصدّرون السعوديون عند الحدود

كيف تعمل عملية الفحص المشترك بين الجمارك الأمريكية (CBP) و FDA على الشحنات السعودية.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

عندما تصل شحنة من المملكة العربية السعودية إلى ميناء أمريكي، تخضع لعملية فحص مشتركة بين مكتب الجمارك وحماية الحدود (CBP) وإدارة الغذاء والدواء (FDA). فهم هذه العملية يساعد المصدّرين السعوديين في الرياض وجدة في تجنب التأخيرات والمشكلات.

دور CBP في فحص الشحنات

يتعامل CBP مع الجوانب الجمركية مثل التصنيف التعريفي والرسوم الجمركية والوثائق التجارية. يتحقق CBP من أن الشحنة تحمل الوثائق الصحيحة وأن القيمة المصرّح بها دقيقة. كما يبحث عن مخالفات مثل التهرب من الرسوم أو المنتجات الممنوعة.

دور FDA في فحص الشحنات

تتولى FDA فحص الشحنات للتأكد من أن المنتجات الغذائية والدوائية والتجميلية تتوافق مع اللوائح الأمريكية. يشمل ذلك التحقق من تسجيل المنشأة ومطابقة الملصقات وأخذ عينات للفحص المخبري. يمكن لـ FDA احتجاز الشحنة أو رفضها دون فحص مخبري.

الإشعار المسبق (Prior Notice)

يجب تقديم إشعار مسبق لـ FDA قبل وصول أي شحنة غذائية إلى أمريكا. يجب أن يتضمن الإشعار معلومات عن المنتج والشاحن والمستورد ووسيلة النقل والميناء المتوقع. عدم تقديم الإشعار المسبق يؤدي إلى احتجاز الشحنة تلقائياً.

FDABridge ودعم عمليات الاستيراد

تساعد FDABridge المصدّرين السعوديين في فهم عملية الفحص وإعداد الوثائق المطلوبة وتقديم الإشعارات المسبقة. نضمن سلاسة مرور شحناتك عبر الحدود الأمريكية. زر fdabridge.com للتواصل.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →