FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Cara Mendapatkan Nomor DUNS untuk Registrasi FDA: Panduan Langkah demi Langkah

Mendapatkan nomor DUNS adalah langkah pertama yang diperlukan sebelum registrasi fasilitas pangan FDA. Inilah cara tepatnya produsen makanan asing mengajukan, informasi yang diperlukan, dan berapa lama prosesnya.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah prasyarat untuk registrasi fasilitas pangan FDA. FDA mensyaratkannya sebagai Pengenal Fasilitas Unik dalam sistem registrasi, dan registrasi tidak dapat diselesaikan tanpanya. Ini adalah proses yang tepat untuk produsen makanan asing yang belum pernah mendapatkan nomor DUNS sebelumnya.

Informasi yang diperlukan sebelum mengajukan

Sebelum memulai aplikasi DUNS, fasilitas harus menyiapkan: nama bisnis hukum lengkap entitas bisnis sebagaimana tercantum dalam dokumen pendaftaran perusahaan resmi; alamat jalan fisik fasilitas spesifik (bukan PO Box atau kantor pusat perusahaan induk jika berbeda); nomor telepon utama; nama pemilik atau manajer senior; dan deskripsi kegiatan bisnis utama. Nama dan alamat yang dimasukkan selama aplikasi DUNS adalah yang akan muncul dalam basis data D&B — dan harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA.

Di mana dan bagaimana mengajukan, dan waktu yang dibutuhkan

Dun & Bradstreet mengelola aplikasi nomor DUNS melalui website mereka. Proses aplikasi DUNS standar gratis ketika diajukan langsung melalui portal aplikasi resmi D&B. Pemrosesan standar membutuhkan waktu 5-10 hari kerja dari pengajuan. D&B juga menawarkan opsi pemrosesan dipercepat biasanya dalam 1-2 hari kerja. Setelah mendapatkan nomor DUNS, tunggu beberapa hari tambahan agar informasi menyebar ke sistem basis data FDA sebelum mengajukan registrasi FDA.

FDABridge mengelola proses DUNS untuk klien

FDABridge menangani verifikasi DUNS, perolehan, dan koreksi sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →