FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

تسجيل مصانع الأغذية المعلبة (FCE/SID) للمصدّرين الإماراتيين

كيف يسجّل مصنّعو الأغذية المعلبة في الإمارات منشآتهم لدى FDA عبر نظام FCE/SID.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

يجب على مصنّعي الأغذية المعلبة منخفضة الحموضة والمحمّضة في الإمارات الذين يصدّرون لأمريكا التسجيل لدى FDA كمنشأة معالجة حرارية (FCE) وتقديم معلومات العمليات (SID). ينطبق هذا على المصانع في دبي وأبوظبي وعجمان التي تنتج المعلبات والمخللات والصلصات.

ما هو تسجيل FCE؟

تسجيل FCE إلزامي ومنفصل عن تسجيل المنشأة الغذائية العام. يتطلب تقديم معلومات عن المنشأة ونوع المنتجات وطرق المعالجة الحرارية. كل مصنع يحصل على رقم FCE فريد.

تقديم بيانات العمليات (SID)

يجب تقديم SID لكل منتج وحجم عبوة. تتضمن تفاصيل عملية التعقيم من حرارة ووقت ومعدات. يجب أن تستند إلى دراسات اختراق حراري من جهة متخصصة.

المنتجات الإماراتية التي تتطلب FCE/SID

تشمل: الحمص المعلب، الفول، معجون الطماطم، المخللات، الصلصات المعقمة، والعصائر المعاملة حرارياً. كثير من هذه المنتجات تُصنّع في المناطق الصناعية في دبي والشارقة لإعادة التصدير.

FDABridge وتسجيل FCE/SID

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في إتمام تسجيل FCE وتقديم SID بشكل صحيح. نعمل مع مختبرات متخصصة لضمان الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →