FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Cách doanh nghiệp Việt Nam lấy số DUNS để đăng ký FDA

Nhà sản xuất Việt Nam xuất khẩu thực phẩm hoặc mỹ phẩm sang Mỹ cần số DUNS trước khi hoàn tất đăng ký FDA. Đây là cách thực hiện từ Việt Nam.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Nhà sản xuất tại Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh, Đà Nẵng và toàn Việt Nam xuất khẩu thực phẩm hoặc sản phẩm được quy định sang Mỹ phải đối mặt với cùng yêu cầu số DUNS như nhà sản xuất ở bất kỳ quốc gia nào khác. Số DUNS — do Dun & Bradstreet cấp — là trường bắt buộc trong hệ thống đăng ký cơ sở thực phẩm FDA (FURLS). Không có số DUNS, không thể nộp đăng ký.

Thông tin doanh nghiệp Việt Nam cần cung cấp

Đơn đăng ký D&B yêu cầu: tên doanh nghiệp hợp pháp bằng tiếng Anh (hoặc phiên âm từ tiếng Việt nếu tài liệu đăng ký bằng tiếng Việt), địa chỉ đường phố vật lý bằng tiếng Anh bao gồm tỉnh/thành phố và quốc gia, số đăng ký kinh doanh Việt Nam (Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp), số điện thoại, hoạt động kinh doanh chính, năm thành lập và số nhân viên. P.O. Box không được chấp nhận — phải cung cấp địa chỉ vật lý của cơ sở.

Thời gian cho nhà sản xuất Việt Nam

Quy trình cấp số DUNS tiêu chuẩn của D&B mất 5-30 ngày làm việc. Nếu cần số DUNS gấp hơn, D&B cung cấp tùy chọn trả phí (thường 1-2 ngày làm việc). Vì đăng ký cơ sở thực phẩm FDA yêu cầu nhập số DUNS và bản thân quá trình xử lý FDA mất vài tuần, nhà sản xuất Việt Nam nên bắt đầu đăng ký DUNS ít nhất 4-6 tuần trước lần xuất khẩu đầu tiên sang Mỹ.

Hỗ trợ FDABridge cho nhà xuất khẩu Việt Nam

FDABridge đã hỗ trợ nhiều nhà sản xuất Việt Nam với đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, bao gồm bước lấy số DUNS. Chúng tôi xác minh hồ sơ D&B trước khi nộp và phục vụ như US Agent cho nhà đăng ký nước ngoài trong toàn bộ vòng đời đăng ký và gia hạn. Truy cập fdabridge.com/duns-number để biết chi tiết dịch vụ số DUNS.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →