FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Histórias FDA #017 — Uma empresa de matcha japonesa vendia suplemento dietético com rótulo de alimento

A instalação de processamento estava registrada. O armazém onde o produto acabado era armazenado antes da exportação não estava. O armazém precisava de seu próprio registro.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Um produtor de manteiga de karité em Kano, Nigéria, operava duas instalações. A primeira processava nozes de karité brutas. A segunda, em Lagos a 900km, armazenava, embalava e preparava para exportação.

A de Kano tinha registro FDA alimentar (karité cosmético ainda é classificado como alimento para fins de registro se também pode ser usado em alimentos). Lagos não tinha nenhum registro.

O problema

Sob 21 CFR Part 1, Subpart H, qualquer instalação que fabrica, processa, embala ou armazena alimentos para consumo nos EUA deve se registrar. Lagos embalava e armazenava para exportação EUA — duas atividades que requerem registro. Cada instalação precisa de registro próprio, DUNS próprio e US Agent próprio. Kano não cobria Lagos.

Se um embarque de Lagos fosse rastreado em inquérito FDA, descobririam que o produto foi embalado em instalação não registrada. Sob Import Alert 99-33, produtos de instalações não registradas são detidos sem exame.

A solução

Obtivemos DUNS separado para Lagos, registramos como instalação alimentar FDA, e nos designamos US Agent para ambas. Kano e Lagos agora têm registros, números e históricos próprios no sistema FDA.

Se sua empresa opera mais de uma instalação — mesmo um depósito — cada uma provavelmente precisa de registro FDA próprio. Comum em países onde processamento e embalagem acontecem em locais diferentes. fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →