FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Histórias FDA #016 — Um exportador de tâmaras egípcio tinha o número de registro FDA errado no Prior Notice

O produto alegava 'aumentar energia e apoiar a função imunológica'. São alegações de estrutura/função. O produto precisava de um painel Supplement Facts, não Nutrition Facts.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Uma empresa de matcha em Uji, Kyoto, produzia matcha cerimonial premium que vendia no Japão como chá tradicional. Ao expandir para os EUA, o distribuidor americano sugeriu alegações de saúde: 'Aumenta energia naturalmente,' 'Apoia função imunológica,' 'Rico em antioxidantes para saúde celular.'

O produto tinha rótulo alimentar com Nutrition Facts. Os materiais de marketing — site, Amazon, displays — tinham alegações de estrutura/função.

O problema

Na lei americana, produto com alegações de estrutura/função é suplemento dietético (se contém ingrediente dietético e é para ingestão) ou medicamento. Alimento convencional não pode fazer tais alegações. 'Aumenta energia' e 'apoia função imunológica' empurraram o matcha de alimento para suplemento.

Como suplemento, precisava de Supplement Facts (não Nutrition Facts), disclaimer obrigatório, notificação à FDA em 30 dias, e registro sob CGMP de suplementos (21 CFR Part 111).

A solução

Duas opções: remover alegações e vender como alimento convencional, ou manter e cumprir regulamentações de suplementos. Escolheram vender como alimento no varejo (sem alegações) e como suplemento no e-commerce (com alegações e rotulagem conformes). Dois SKUs. Dois rótulos. Dois caminhos regulatórios.

Se seu produto é chá, pó, extrato ou botânico e quer fazer alegações de saúde nos EUA — está vendendo suplemento, não alimento. Requisitos diferentes. Acerte antes do lançamento. fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →