FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Histórias FDA #010 — Um produtor de leite de coco tailandês enviou 12 contêineres sem Prior Notice

As palavras 'FDA Approved' apareciam no site em inglês da empresa. A FDA não aprova produtos alimentícios ou instalações. Essas duas palavras quase custaram o mercado americano.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Uma empresa de café especial em Medellín tinha um lindo site em inglês para o mercado EUA. Fotos ótimas, história da marca envolvente, descrições detalhadas. Na homepage, numa seção de selos de confiança: 'FDA Approved.'

O designer adicionou para sinalizar credibilidade. O marketing aprovou. Parecia profissional junto aos selos orgânico e fair trade.

Um problema: a FDA não aprova produtos alimentícios. A FDA não aprova instalações alimentares. Usar 'FDA Approved' em relação a um alimento é representação incorreta do status regulatório.

O que aconteceu

A FDA monitora sites e marketplaces para alegações enganosas. Um revisor sinalizou o site durante revisão rotineira de importações da Colômbia. A FDA enviou email ao US Agent — que era um serviço de caixa postal que levou três semanas para reencaminhar.

Quando a empresa viu a comunicação da FDA, o prazo de resposta quase havia expirado. Nos procuraram em pânico.

A solução

Removemos 'FDA Approved' do site em horas. Redigimos resposta à FDA explicando que era erro de marketing, não representação intencional, e que foi corrigido. Auditamos todo o site e listing Amazon — encontramos mais duas: 'clinically tested' (em alimento, implica alegação farmacêutica) e 'prevents heart disease' (alegação de saúde proibida sem autorização FDA).

As três alegações foram removidas. A resposta foi submetida à FDA dentro do prazo. Nenhuma Warning Letter foi emitida.

A lição

Palavras no seu site, Amazon e redes sociais são materiais de marketing que a FDA monitora. 'FDA Approved,' 'FDA Certified,' 'FDA Registered' como selo de confiança, e alegações de prevenção de doenças são violações. Registro FDA é conformidade — não aprovação. Se seus materiais usam estas frases, remova agora. fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →