FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Applicazione FDA UFI/DUNS: perché la vostra registrazione potrebbe essere annullata

La FDA verifica attivamente i numeri DUNS e annulla le registrazioni non conformi. Cosa devono sapere gli esportatori italiani.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

La FDA ha rafforzato la verifica del numero DUNS utilizzato come identificatore unico dello stabilimento (UFI). Gli stabilimenti con DUNS errati o non verificabili vedono la propria registrazione annullata senza preavviso.

Perché il DUNS è essenziale

Il numero DUNS a 9 cifre emesso da Dun & Bradstreet consente alla FDA di verificare l'identità dello stabilimento. La verifica è automatica sia durante la registrazione che il rinnovo.

Registrazioni annullate

Se il DUNS non corrisponde, la FDA può annullare la registrazione senza notifica. Le vostre spedizioni saranno trattenute ai porti di ingresso USA.

Anche gli importatori verificano

Gli importatori americani verificano ora i numeri DUNS dei loro fornitori esteri. Un DUNS errato può costarvi un acquirente.

La finestra di 30 giorni

Se la FDA vi notifica un problema DUNS, avete generalmente 30 giorni per risolverlo. Ma le esportazioni possono essere compromesse durante questo periodo.

L'aiuto di FDABridge

FDABridge verifica i numeri DUNS in tempo reale e risolve i problemi immediatamente. Verificate il vostro DUNS su fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →