FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Application FDA UFI/DUNS : pourquoi votre enregistrement pourrait être annulé

La FDA vérifie activement les numéros DUNS et annule les enregistrements non conformes. Ce que les exportateurs français doivent savoir.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

La FDA a renforcé la vérification du numéro DUNS utilisé comme identifiant unique d'établissement (UFI). Les établissements dont le DUNS est incorrect ou invérifiable voient leur enregistrement annulé sans préavis.

Pourquoi le DUNS est essentiel

Le numéro DUNS à 9 chiffres émis par Dun & Bradstreet permet à la FDA de vérifier l'identité de l'établissement. La vérification est automatique lors de l'enregistrement et du renouvellement.

Enregistrements annulés

Si le DUNS ne correspond pas, la FDA peut annuler l'enregistrement sans notification. Vos expéditions seront alors retenues aux ports d'entrée américains.

Les importateurs vérifient aussi

Les importateurs américains vérifient désormais les numéros DUNS de leurs fournisseurs étrangers. Un DUNS incorrect peut vous coûter un acheteur.

Le délai de 30 jours

Si la FDA vous notifie un problème DUNS, vous avez généralement 30 jours pour le résoudre. Mais vos exportations peuvent être affectées pendant cette période.

L'aide de FDABridge

FDABridge vérifie les numéros DUNS en temps réel et résout les problèmes immédiatement. Vérifiez votre DUNS sur fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →