FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: دليل المصدّر الإماراتي

كيف يؤثر قانون FASTER الأمريكي على ملصقات الأغذية المصدّرة من الإمارات.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

أضاف قانون FASTER Act السمسم كمسبّب حساسية رئيسي تاسع. بالنسبة لمصنّعي الأغذية في دبي وأبوظبي والشارقة الذين يصدّرون منتجات تحتوي على السمسم أو الحمص أو الطحينة، فإن تحديث الملصقات أصبح ضرورياً.

مسببات الحساسية التسعة الرئيسية

تشمل: الحليب، البيض، السمك، القشريات، المكسرات، الفول السوداني، القمح، فول الصويا، والسمسم. يجب الإفصاح عنها بوضوح على الملصق. المنتجات الإماراتية التقليدية كالحلاوة والطحينة والمعمول غالباً ما تحتوي على عدة مسببات حساسية.

متطلبات الوسم وفق FALCPA و FASTER

يتطلب القانون الإفصاح إما في قائمة المكونات بين قوسين أو في عبارة 'يحتوي على' منفصلة. يجب أن يكون الاسم الشائع لمسبب الحساسية واضحاً ومفهوماً للمستهلك الأمريكي.

التلوث المتبادل في مرافق إعادة التعبئة

تعمل كثير من المنشآت الإماراتية في تعبئة وإعادة تعبئة منتجات متعددة. يجب اتخاذ إجراءات صارمة لمنع التلوث المتبادل بين المنتجات التي تحتوي على مسببات حساسية والمنتجات الخالية منها.

كيف تساعدك FDABridge

يراجع فريق FDABridge ملصقات منتجاتك لضمان الامتثال لقوانين الحساسية. نساعد المصنّعين في دبي وأبوظبي في تحديث ملصقاتهم. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →