FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته

دليل لقانون FASTER الأمريكي ومتطلبات وسم مسببات الحساسية على المنتجات الغذائية المصدّرة من السعودية.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

أضاف قانون FASTER Act لعام 2021 السمسم كمسبّب حساسية رئيسي تاسع يجب الإفصاح عنه على ملصقات الأغذية في الولايات المتحدة. بالنسبة للمصنّعين السعوديين في الرياض وجدة الذين يصدّرون منتجات تحتوي على السمسم أو تُنتج في خطوط إنتاج تتعامل مع السمسم، فإن هذا التغيير يتطلب تحديث جميع الملصقات.

مسببات الحساسية التسعة الرئيسية وفق FDA

تشمل مسببات الحساسية الرئيسية التسعة: الحليب، البيض، السمك، القشريات، المكسرات، الفول السوداني، القمح، فول الصويا، والسمسم. يجب الإفصاح عن أي من هذه المواد بوضوح على الملصق سواء كانت مكوّناً رئيسياً أو ثانوياً أو مخفياً تحت اسم آخر.

متطلبات الوسم وفق FALCPA و FASTER

يتطلب قانون FALCPA الإفصاح عن مسببات الحساسية إما في قائمة المكونات بين قوسين أو في عبارة 'يحتوي على' منفصلة أسفل قائمة المكونات. يجب أن يكون الاسم الشائع لمسبب الحساسية واضحاً ومفهوماً للمستهلك العادي. المنتجات السعودية مثل الحلاوة الطحينية والطحينة والمعمول قد تحتوي على عدة مسببات حساسية.

التلوث المتبادل والتحذيرات الاحترازية

لا تنظم FDA حالياً التحذيرات الاحترازية مثل 'قد يحتوي على' بشكل إلزامي، لكنها تتوقع من المصنّعين اتخاذ إجراءات لمنع التلوث المتبادل. يجب على المصانع السعودية التي تنتج خطوط متعددة المنتجات تطبيق ضوابط صارمة للتنظيف والفصل بين خطوط الإنتاج.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال لقوانين الحساسية

يراجع فريق FDABridge ملصقات منتجاتك الغذائية لضمان الامتثال الكامل لمتطلبات FALCPA و FASTER Act. نساعد المصنّعين في الرياض وجدة والدمام في تحديث ملصقاتهم وتدريب فرقهم على إدارة مسببات الحساسية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →