FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων και αναθεώρηση ετικέτας FDA

Μετά την εγγραφή μονάδας MoCRA, κάθε προϊόν πρέπει να καταχωρηθεί. Οδηγός καταχώρησης και ετικετοποίησης.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Η καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων (Cosmetic Product Listing) είναι υποχρεωτική βάσει MoCRA. Κάθε ελληνική μάρκα που πωλεί καλλυντικά στις ΗΠΑ πρέπει να υποβάλει κατάλογο όλων των προϊόντων στον FDA μέσω του Cosmetics Direct.

Τι περιλαμβάνει η καταχώρηση προϊόντος;

Κάθε καταχώρηση περιλαμβάνει: εμπορική ονομασία προϊόντος, κατηγορία (π.χ. ενυδατική κρέμα, σαμπουάν, αντηλιακό), πλήρη λίστα συστατικών με ονόματα INCI, σκοπό χρήσης και αριθμό εγγραφής μονάδας.

Απαιτήσεις ετικετοποίησης καλλυντικών στις ΗΠΑ

Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει: ταυτότητα προϊόντος στα αγγλικά, καθαρό περιεχόμενο, πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά συγκέντρωσης, όνομα και διεύθυνση διανομέα στις ΗΠΑ, προειδοποιήσεις ασφάλειας.

Ειδικά ελληνικά καλλυντικά συστατικά

Προϊόντα με μαστίχα Χίου (Pistacia Lentiscus Gum), ελαιόλαδο (Olea Europaea Oil), κρόκο Κοζάνης (Crocus Sativus Extract) και μέλι πρέπει να αναφέρουν τα INCI ονόματα σωστά στην ετικέτα.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναλαμβάνει: καταχώρηση προϊόντων, αναθεώρηση ετικέτας, μετάφραση και προσαρμογή ετικέτας στα αμερικανικά πρότυπα. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →