Workshop zur US-Lebensmittelkennzeichnung
Prüfen Sie US-Lebensmitteletiketten vor Druck oder Versand anhand Ihrer Produkte.
Geschlossene Gruppe · Angebot nach Umfang
Lehrplan ansehen →Praxisnahe Teamschulung
Bereiten Sie Ihr Team auf konkrete Aufgaben vor.
Entwickeln Sie ein privates Programm für US-Marktzugang, Kennzeichnung, GMP und Inspektionen anhand der tatsächlichen Aufgaben Ihres Teams. Lehrplan, Trainer, Sprache und Zertifikat werden im Angebot festgelegt.
Live onlineVor Ort nach Vereinbarung
FDA- und Regulierungsseminare
MoCRA-Grundlagen für Kosmetikmarken
Klären Sie US-Kosmetikpflichten und Angaben zu Betriebsstätten, Produkten und verantwortlichen Personen.
Geschlossene Gruppe · Angebot nach Umfang
Lehrplan ansehen →Kosmetik-GMP: Umsetzung von ISO 22716
Übertragen Sie GMP-Grundsätze auf Kontrollen, Aufzeichnungen und Verantwortlichkeiten in der Herstellung.
Geschlossene Gruppe · Angebot nach Umfang
Lehrplan ansehen →FDA-Arzneimittel-GMP und Auditvorbereitung
Ordnen Sie GMP-Anforderungen und Auditnachweise Ihren pharmazeutischen Tätigkeiten zu.
Geschlossene Gruppe · Angebot nach Umfang
Lehrplan ansehen →Vorbereitung auf FDA-Lebensmittelinspektionen
Bereiten Sie Mitarbeitende auf Betriebsdarstellung, Unterlagen und Inspektionskommunikation vor.
Geschlossene Gruppe · Angebot nach Umfang
Lehrplan ansehen →Medizinprodukte-QMSR und ISO 13485
Verknüpfen Sie ISO 13485 mit dem FDA-QMSR und den Nachweisen des Qualitätssystems.
Geschlossene Gruppe · Angebot nach Umfang
Lehrplan ansehen →Managementsysteme und Auditorenschulungen
Schulung ist von regulatorischen Einreichungen, Beratung, Korrekturarbeiten und Zertifizierung getrennt. Umfang und Preis stehen im schriftlichen Angebot.
Alle Programmoptionen →Inhalt des schriftlichen Angebots
Schulung ist von regulatorischen Einreichungen, Beratung, Korrekturarbeiten und Zertifizierung getrennt. Umfang und Preis stehen im schriftlichen Angebot.
Das FDABridge-Zertifikat dokumentiert den Abschluss des vereinbarten Kurses und seiner Teilnahme- oder Prüfungsanforderungen. Es ist weder eine FDA-Zulassung noch eine Personen- oder Unternehmenszertifizierung.