FDABridge
← 返回博客
General

Registrazione dei dispositivi medici per i produttori italiani

Guida completa alle vie FDA 510(k), PMA e De Novo per i produttori italiani di dispositivi medici che esportano negli Stati Uniti.

FDABridge 团队•Jan 1, 2026•1 分钟阅读

Guida completa alle vie FDA 510(k), PMA e De Novo per i produttori italiani di dispositivi medici che esportano negli Stati Uniti.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

需要下一步的帮助？

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

更多阅读

相关文章

General

Guida alla registrazione FDA per produttori alimentari a Milano, Roma e Bologna

Jan 1, 2026

Le aziende alimentari di Milano, Roma e Bologna espandono le esportazioni verso gli USA. Questa guida illustra il processo di Registrazione dell'Impianto Alimentare FDA e i documenti necessari prima del primo invio.

Read more →
General

Esportare cosmetici italiani negli USA: requisiti MoCRA e registrazione FDA

Jan 1, 2026

La legge MoCRA impone a tutti i marchi cosmetici stranieri di registrare impianti e prodotti presso la FDA. Ecco cosa devono sapere i produttori italiani — da Milano a Firenze — prima di esportare.

Read more →
General

Cos'è il numero DUNS e perché gli esportatori alimentari ne hanno bisogno prima della registrazione FDA

Jan 1, 2026

Il numero DUNS è un identificativo a 9 cifre richiesto dalla FDA prima della registrazione dello stabilimento alimentare. Guida completa per gli esportatori italiani.

Read more →