เรื่องราวของ FDA #015 ผู้ส่งออกตัวใหม่ของอาเมอตได้เรียนรู้ว่า 'ผลิตในอาเมอต' เป็นประเทศที่ผิดกําเนิด

บริษัทการค้าในดูไบย นําเข้าสารสุกส่วนใหญ่จากผู้ผลิตในราชสถาน ประเทศอินเดีย ในดูไบ่ พวกเขากําลังซับเครื่องสําอางใหม่ในถังขนาดเล็ก หมายเลขเขียนว่า "ผลิตภัณฑ์จาก UAE"

สินค้าไม่ได้มาจากสหรัฐอเมริกา

กติกา

ตาม 19 CFR ส่วน 134 ประเทศกําเนิดคือประเทศที่ผลิตสินค้าหรือที่มีการแปลงอย่างสําคัญครั้งสุดท้าย การบรรจุใหม่ การโอนสินค้าจากกระเป๋าเป้ใหญ่ไปในถังขายปลีกเล็ก ๆ ไม่เป็นการเปลี่ยนแปลงที่สําคัญ สงขาลม ถูก ปลูก ปรับปรุง และ พลุง ใน อินเดีย การใส่มันในกระเป๋าเล็กๆ ในดูไบย ไม่ได้เปลี่ยนประเทศที่มาจาก การหมายที่ถูกต้องคือ 'ผลิตภัณฑ์ของอินเดีย' ไม่ว่าการบรรจุซับใหม่เกิดขึ้นที่ไหน

สหรัฐอเมริกา Customs and Border Protectionบังคับใช้การหมายกําเนิดประเทศ และการลงโทษเป็นจริง ค่าธรรมเนียม 10% สําหรับการตราสินค้าที่ตราสินค้าไม่ถูกต้อง ยกรวมค่าใช้จ่ายในการตราสินค้าใหม่ หรือการตราสินค้าใหม่ของสินค้าทั้งหมด ก่อนที่จะปล่อย

ปัญหาเพิ่มเติม

ผู้ผลิตอินเดียมีทะเบียนของสถานที่อาหารของ FDA โรงงานซับซ้อนของอาหารในดูไบี้ไม่ได้ และมันต้องการหนึ่ง เพราะมันซับอาหารเพื่อการบริโภคของสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ เบล็อกของสถานที่ของดูไบ้ ใช้เบอร์ทะเบียนของผู้ผลิตอินเดีย FDA ซึ่งไม่ถูกต้อง เพราะเบอร์ทะเบียนระบุสถานที่เฉพาะตัว และการบรรจุซับใหม่เกิดขึ้นที่สถานที่อื่น

เราได้ลงทะเบียนสถานที่ของดูไบ่กับ FDA ได้รับหมายเลข DUNS สําหรับการดําเนินงานของดูไบ่ ปรับประเทศที่มาจากเป็น 'Product of India' และปรับปรุงหมายเลขการลงทะเบียนของ FDA บนเล็บ เพื่อสะท้อนสถานที่ซับซ้อน การลงทะเบียนของผู้ผลิตชาวอินเดียยังคงมีกิจกรรมสําหรับสถานที่ของตน ทั้งสองการลงทะเบียนก็จําเป็น เพราะสถานที่ทั้งสองมีส่วนร่วมในการเตรียมผลิตภัณฑ์ให้ขายในสหรัฐอเมริกา

ข้อเรียน

ถ้าคุณซื้อสินค้าจากประเทศหนึ่ง แล้วบรรจุมันใหม่ในประเทศอื่น และส่งออกไปสหรัฐอเมริกา ประเทศที่เกิดมาจากสินค้า ไม่ใช่ที่บรรจุมันใหม่ และทั้งสองสถานที่อาจต้องได้รับการลงทะเบียนจาก FDA นี่เป็นเรื่องที่พบกันมากในเมืองดูไบ, สิงคโปร์, ฮ่องกง และห้วยการค้าอื่นๆ ถ้าโซ่จัดส่งของคุณข้ามชายแดน ให้แน่ใจว่าทุกสถานที่ถูกลงทะเบียนและทุกเล็บถูกระบุถูกต้อง fdabridge.com/contact