FDABridge
← Rudi kwenye blogu
Jumla

FDA Stories #016 — An Egyptian Dates Exporter's Prior Notice Had the Wrong FDA Registration Number

ผลิตภัณฑ์อ้างว่า 'เพิ่มพลังงานและสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกัน' นั่นคือการอ้างโครงสร้าง/หน้าที่ ผลิตภัณฑ์ต้องการแผง Supplement Facts ไม่ใช่ Nutrition Facts

Timu ya FDABridge1 Jan 20261 dakika za kusoma

เราแก้ไขข้อมูล Prior Notice กับนายหน้าศุลกากร ให้หมายเลขลงทะเบียน FDA ที่ถูกต้องสำหรับสถานประกอบการอัสวาน เรายังสร้างเอกสารข้อมูล Prior Notice สำหรับสถานประกอบการ — เอกสารหน้าเดียวที่มีทุกจุดข้อมูลที่นายหน้าศุลกากรต้องการ: ชื่อสถานประกอบการ หมายเลขลงทะเบียน FDA หมายเลข DUNS ที่อยู่ รหัสสินค้า และข้อมูลติดต่อ US Agent นายหน้าศุลกากรตอนนี้ใช้เอกสารนี้สำหรับทุกการยื่น

ข้อผิดพลาดของข้อมูลในการยื่น Prior Notice พบบ่อยกว่าที่คนส่วนใหญ่คิด มันเกิดขึ้นเพราะนายหน้าศุลกากรจัดการรายการนับพันและบางครั้งคัดลอกข้อมูลจากไฟล์ลูกค้าหนึ่งไปยังอีกไฟล์หนึ่ง ผู้ผลิตควรให้ข้อมูลการยื่นที่แน่นอนแก่ผู้นำเข้าทุกรายและนายหน้าศุลกากรทุกรายในซัพพลายเชน — และตรวจสอบเป็นระยะว่ามีการใช้หมายเลขที่ถูกต้อง fdabridge.com/contact

ปัญหา

บริษัทมัทฉะในอุจิ เกียวโต ผลิตผงมัทฉะพิธีกรรมระดับพรีเมียมที่ขายในญี่ปุ่นเป็นชาดั้งเดิม เมื่อขยายไปยังสหรัฐฯ ผู้จัดจำหน่ายชาวอเมริกันแนะนำให้เพิ่มคำกล่าวอ้างด้านสุขภาพในการตลาด: 'เพิ่มพลังงานตามธรรมชาติ' 'สนับสนุนการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน' 'อุดมด้วยสารต้านอนุมูลอิสระเพื่อสุขภาพระดับเซลล์'

ผลิตภัณฑ์ติดฉลากเป็นอาหารพร้อมแผง Nutrition Facts สื่อการตลาด — บนเว็บไซต์ บน Amazon และบน shelf talker — มีคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่

การแก้ไข

ภายใต้กฎหมายสหรัฐฯ ผลิตภัณฑ์ที่กล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ — การอ้างว่าสารมีผลต่อโครงสร้างหรือหน้าที่ของร่างกายอย่างไร — เป็นอาหารเสริม (หากมีส่วนผสมอาหารและมีวัตถุประสงค์เพื่อรับประทาน) หรือยา (หากการอ้างไปไกลกว่านั้นถึงการรักษาโรค) อาหารทั่วไปไม่สามารถกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ได้โดยไม่กระตุ้นการจัดประเภทใหม่ 'เพิ่มพลังงาน' และ 'สนับสนุนการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน' เป็นคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ที่ผลักมัทฉะจากหมวดหมู่อาหารไปสู่หมวดหมู่อาหารเสริม

ในฐานะอาหารเสริม ผลิตภัณฑ์ต้องมีแผง Supplement Facts (ไม่ใช่ Nutrition Facts) คำปฏิเสธที่กำหนด ('ข้อความนี้ไม่ได้รับการประเมินโดย Food and Drug Administration ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย รักษา เยียวยา หรือป้องกันโรคใดๆ') การแจ้งคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ที่ยื่นต่อ FDA ภายใน 30 วันนับจากการทำตลาดครั้งแรก และการลงทะเบียนสถานประกอบการภายใต้ข้อกำหนด CGMP สำหรับอาหารเสริมของ 21 CFR Part 111

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 Apr 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

Soma zaidi →
Jumla

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 Mac 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

Soma zaidi →
Jumla

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 Mei 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

Soma zaidi →