FDABridge
← Rudi kwenye blogu
Jumla

Registro de dispositivos médicos para fabricantes peruanos

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes peruanos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Timu ya FDABridge•1 Jan 2026•1 dakika za kusoma

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes peruanos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

Registro de dispositivos médicos para fabricantes argentinos

31 Jul 2026

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes argentinos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Soma zaidi →
Jumla

Qué es un número DUNS y por qué los exportadores de alimentos lo necesitan antes del registro FDA

28 Jul 2026

El número DUNS es un identificador de 9 dígitos que la FDA exige antes de registrar una instalación alimentaria. Esto es lo que deben saber los exportadores latinoamericanos.

Soma zaidi →
Jumla

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

26 Jul 2026

Guía práctica para empresas de México sobre identificador de establecimiento fda: transición de duns a fei: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Soma zaidi →