FDABridge
← Rudi kwenye blogu
Jumla

Cos'è il numero UFI e come influenza la registrazione FDA degli esportatori italiani

Il requisito del numero UFI dell'UE e cosa significa per i produttori italiani che esportano negli Stati Uniti e in Europa.

Timu ya FDABridge•1 Jan 2026•1 dakika za kusoma

Il requisito del numero UFI dell'UE e cosa significa per i produttori italiani che esportano negli Stati Uniti e in Europa.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

Simboli di etichettatura dei dispositivi medici: cosa devono sapere i produttori stranieri per l'ingresso nel mercato USA

28 Apr 2026

L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

Soma zaidi →
Jumla

Registrazione dei dispositivi medici per produttori esteri: guida al sistema regolatorio statunitense

26 Mac 2026

I produttori esteri di dispositivi medici devono registrare i propri stabilimenti, elencare i propri dispositivi e — a seconda della classe del dispositivo — ottenere l'autorizzazione o l'approvazione FDA prima di distribuire negli Stati Uniti.

Soma zaidi →
Jumla

Dieci domande da porre prima di assumere un consulente FDA

24 Mei 2026

Scegliere un fornitore di servizi di conformità FDA è una decisione importante. Queste dieci domande aiutano i produttori esteri a distinguere i consulenti capaci da quelli che creeranno problemi che non sanno risolvere.

Soma zaidi →